白癜风的发病原因是很错综复杂的

理论上，白癜风的发病原因比较复杂，包括自身免疫学说、黑色素细胞自身破坏学说、神经递质学说、遗传学说。

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目前逐渐白癜风自身免疫理论占地位，这是因为：1 白癜风患者容易伴发其它自身免疫病，甲亢、斑秃等。2 Naughton等显示针对MC表面抗原的抗体存在，而且，脱色的严重程度与MC抗体的发生和水平有关,

3 白癜风抗体的其它也显示，大约80%的白癜风患者有对40-50kd或75kd常见组织抗原和65kd或90kd色素细胞特异性抗原的抗体;4 抗TYR抗体在局限性和泛发性白癜风患者血清中发现且抗体滴度和活性在急性白癜风较稳定期白癜风高。

5 抗MC抗体和黑素敏感性淋巴细胞抗体在Vogt-Koyanagi-Harada综合征患者血清中检出;6 非细胞毒性、抗KC细胞内抗体与疾病活动性及严重程度有关，并且对苯及其结构相似化合物如酚、茶酚、氢醌、氢醌单苯醚等的敏感性增加，这些化学品均可引起脱色。

7 Aronson和Hashimoto表明可免疫法检测活动性白癜风患者人MMC上敏感性特异性IgA。活动期白癜风患者MC抗体中介细胞毒作用的免疫反应性，提示白癜风的发病可能存在直接机制。

8 Soubrian等发现稳定期白癜风患者及其一级亲属外周CD4+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比率增高。自身免疫病通常CD4+T淋巴细胞增多，因此分析外周T淋巴细胞应有助于理解白癜风。

9 Grimes等则认为CD4+T淋巴细胞增加，CD4+/CD8+比率下降;10 Mozzanica等发现不同的CD4+和CD8+浓度依赖于白癜风的稳定性。活动期白癜风 变化更。

11白癜风T细胞活检标本显示，活动期白癜风损害边缘CD4+/CD8+比率下降，有时候能发现受损的黑素细胞旁边有CD8+T细胞!12 Zaman等发现IgG免疫球蛋白(T淋巴细胞功能指标)、白细胞移动抑制因子及循环免疫复合物水平，在活动期白癜风增高。然而，自然杀伤细胞和淋巴因子活化杀伤细胞细胞毒作用，在进展期白癜风正常。

13进展期白癜风病人正常颜色皮肤受伤后也容易发生白癜风。叫做同型反应，启示和身自身免疫紊乱相关。

综上所述，白癜风的发病与自身的免疫力是有着莫大的关系的，所以建议，日常生活中，要助于防护!